La CPTS Grand Valence souhaite améliorer la prise en charge de l'endométriose. En effet, l'endométriose est considérée comme un enjeu majeur de santé publique. En France, environ une femme sur dix est concernée par cette pathologie, soit environ 1,5 à 2,5 millions de femmes, bien qu’aucun chiffre précis ne soit disponible.
L’endométriose présente des formes cliniques très variées, pouvant être totalement asymptomatique ou bien être associé à une multiplicité de symptômes et parfois même à plusieurs pathologies, rendant ainsi son identification complexe. Le retard diagnostique, en moyenne de 6 à 10 ans, s’explique par plusieurs facteurs. Tout d’abord, le manque d’information des femmes elles-mêmes, avec un délai moyen de 2 à 3 ans avant de consulter un professionnel pour des douleurs gynécologiques ou pelviennes. Ce retard est renforcé par la connaissance insuffisante de l’endométriose chez certains professionnels de santé : après une première consultation, près de 75 % des patientes repartent avec un diagnostic erroné, en partie à cause des représentations sociales qui normalisent la douleur menstruelle. Bien que la dysménorrhée touche près de 90 % des femmes menstruées, elle constitue aussi un symptôme clé de l’endométriose et ne devrait jamais être banalisée.
Au-delà de la douleur, l’endométriose affecte fortement la qualité de vie. Elle peut provoquer fatigue chronique, infertilité, douleurs lombaires ou thoraciques, troubles digestifs, nausées, et parfois une incapacité à travailler, avec un impact social, professionnel et économique significatif.
Ces constats ont conduit à la mise en place d’un parcours structuré sur l’endométriose. L’objectif est d’améliorer la formation et l’information des professionnels de santé sur le territoire de la CPTS afin de favoriser un repérage précoce, optimiser la prise en charge des patientes, renforcer leur information et accompagnement, et, en conséquence, améliorer leur qualité de vie.
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L’endométriose est définie par le Ministère de la Santé comme étant « une maladie inflammatoire chronique, qui se caractérise par le développement, en dehors de l’utérus, de tissu semblable à de la muqueuse utérine colonisant parfois d’autres organes (par exemple sur les ovaires, la vessie, le vagin ou le rectum), voire des ligaments ou des nerfs.
Les symptômes les plus fréquemment retrouvés dans l’endométriose sont :
- Douleurs pendant les règles (dysménorrhées), souvent intenses
- Douleurs pelviennes chroniques
- Douleurs lors des rapports sexuels (dyspareunies)
- Fatigue chronique
- Douleurs digestives (ballonnements, diarrhée, constipation, douleurs à la défécation)
- Douleurs urinaires, notamment pendant les règles
- Règles abondantes ou irrégulières
- Difficultés à concevoir / infertilité
- Lombalgies ou douleurs irradiant dans les jambes
- Douleurs lors de l’ovulation
Retrouvez également l'interview du Dr Linda TEBACHE, gynécologue chirurgienne, basée sur le territoire de la CPTS Grand Valence, sur l'endométriose.
Vous souhaitez en savoir plus sur l’endométriose ?
Retrouvez ci-joint une sélection de ressources et de documents détaillés pour mieux comprendre la maladie, ses symptômes et sa prise en charge sur le site de l'Assurance Maladie, EndoFrance ou encore sur le site du Ministère de la Santé.
Dans le cadre du parcours Endométriose, la CPTS Grand Valence a souhaité développer un support simple, accessible et facilement diffusable : le marque-page d’information.
L’objectif est de mieux sensibiliser les femmes aux signes évocateurs de l’endométriose et de contribuer à réduire le retard diagnostique, encore estimé entre 6 et 10 ans.
Trop souvent, les douleurs menstruelles importantes sont banalisées ou considérées comme « normales ». Pourtant, lorsqu’elles impactent le quotidien, elles peuvent être le signe d’une pathologie nécessitant une prise en charge médicale.
Grâce à ce marque-page, les femmes peuvent :
- mieux identifier certains symptômes évocateurs de l’endométriose ;
- comprendre que la douleur ne doit pas être minimisée ;
- être encouragées à consulter un professionnel de santé plus précocement ;
- accéder à une première information claire et accessible.
Ce support permet également de favoriser les échanges entre patientes et professionnels de santé, tout en renforçant la sensibilisation du grand public autour de cette maladie encore insuffisamment connue.
Ce marque-page a été conçu pour sensibiliser à l’endométriose aussi bien le grand public que les professionnels de santé.
👉 Que vous soyez professionnel de santé, structure partenaire, association, établissement scolaire ou simplement concerné par le sujet, contactez nous pour avoir accès au support PDF et le diffuser largement !
L’objectif : mieux faire connaître les signes de l’endométriose, favoriser un repérage plus précoce et encourager les femmes à consulter plus rapidement lorsqu’une douleur devient anormale.
🎓 Formation des professionnels de santé : MOOC « Endométriose, l’affaire de tous »
Dans le cadre de l’amélioration des connaissances et de la réduction du délai de diagnostic de l’endométriose, une formation en ligne dédiée est proposée : le MOOC « Endométriose, l’affaire de tous » (2021). Il s’agit d’une ressource pédagogique accessible et structurée, conçue pour renforcer la compréhension de cette pathologie encore trop souvent méconnue.
🎯 Objectifs de ce MOOC
Cette formation a pour objectifs de :
- renforcer les connaissances sur l’endométriose et ses différentes formes cliniques ;
- mieux identifier les signes évocateurs dès les premières consultations ;
- améliorer le repérage en soins primaires ;
- limiter les errances diagnostiques ;
- harmoniser les pratiques entre professionnels de santé.
👉 Intéressé(e) ? Vous pouvez commencer la formation via le lien suivant : https://www.pns-mooc.com/fr/mooc/19/presentation
Sensibilisation : « L’endométriose : comprendre et mieux vivre avec »
Dans le cadre de ses actions de sensibilisation, la CPTS Grand Valence a participé à une soirée dédiée à l’endométriose le 18 mars 2026, organisée par AÉSIO Mutuelle.
Cette soirée, destinée au grand public, a rassemblé environ 70 participants autour d’un objectif commun : mieux comprendre l’endométriose et mieux informer sur les solutions d’accompagnement existantes.
Une mobilisation des acteurs du territoire
La CPTS Grand Valence était présente aux côtés de plusieurs partenaires et professionnels de santé du territoire, notamment une kinésithérapeute et deux diététiciennes.
Dès 18h, les participants ont pu échanger avec différents acteurs présents sur les stands d’information :
- - la CPTS Grand Valence ;
- - AÉSIO Mutuelle ;
- - la Ligue contre le cancer ;
Une conférence d’information
À partir de 20h, une conférence s’est tenue dans la salle de cinéma, animée par le Dr Anne-Séverine D’Aveni, gynécologue-obstétricienne aux Hôpitaux Drôme Nord.
L’association EndoFrance est également intervenue en visioconférence afin de présenter ses missions et les ressources proposées aux patientes.
Des conseils complémentaires pour les patientes
Au cours de la soirée, les professionnelles présentes ont proposé des conseils pratiques autour de la prise en charge de l’endométriose :
- - les diététiciennes ont partagé des recommandations nutritionnelles visant à soulager certaines douleurs et améliorer le quotidien ;
- - la kinésithérapeute a présenté différentes approches pouvant accompagner la prise en charge des douleurs liées à l’endométriose.
Sensibiliser pour mieux accompagner
À travers cette action, la CPTS Grand Valence poursuit son engagement pour améliorer l’information autour de l’endométriose, favoriser un repérage plus précoce et renforcer l’accompagnement des femmes concernées sur le territoire.
📍Article du Dauphiné Libéré sur la soirée : https://www.ledauphine.com/sante/2026/03/25/une-soiree-pour-parler-d-endometriose
🤝 Réseau End’Aura (Auvergne-Rhône-Alpes)
Le réseau End’Aura est un réseau régional pluridisciplinaire dédié à l’amélioration de la prise en charge de l’endométriose en Auvergne-Rhône-Alpes.
Il fédère de nombreux professionnels de santé impliqués dans le diagnostic et le traitement de la maladie, notamment :
• chirurgiens gynécologues, digestifs et urologues ;
• gynécologues médicaux ;
• radiologues ;
• biologistes spécialisés en PMA ;
• spécialistes de la douleur ;
• sages-femmes ;
• infirmières ;
• médecins généralistes ;
• ainsi que des représentants d’associations de patientes (EndoFrance, EndoMind).
👉 Le pilotage du réseau est assuré par les Hospices Civils de Lyon.
🧑⚕️ Une prise en charge coordonnée des cas complexes
Le cœur du dispositif repose sur des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP), organisées tous les 15 jours.
Ces réunions permettent :
• d’échanger sur des situations complexes ;
• de proposer une prise en charge adaptée et coordonnée ;
• de confronter plusieurs expertises autour d’un même dossier.
Elles sont réalisées dans le respect strict du secret médical et uniquement avec l’accord de la patiente.
👉 Les professionnels prenant en charge des patientes atteintes d’endométriose peuvent également se référencer sur le site du réseau End’Aura.
📊 Évaluer les douleurs : l’échelle ENDOL-4D
L’évaluation fine de la douleur est essentielle dans le suivi des patientes.
L’outil ENDOL-4D a été conçu pour :
• évaluer les symptômes douloureux gynécologiques et pelviens ;
• proposer une analyse standardisée et reproductible ;
• aider à mieux orienter les patientes dans leur parcours de soins.
📄 https://pns-mooc.com/uploads/pdf/651.pdf
🔎 Outil d’aide à l’orientation (algorithme)
Un outil en ligne permet d’estimer la probabilité d’endométriose à partir des symptômes déclarés.
👉 https://arnaudfauconnier.shinyapps.io/shinyDEVA/
⚠️ Cet outil :
• ne remplace pas une consultation médicale ;
• ne permet pas d’établir un diagnostic ;
• constitue uniquement une aide à l’orientation.
Il peut toutefois aider à :
• guider le parcours de soins ;
• orienter vers une consultation spécialisée en cas de suspicion ;
• rappeler l’importance d’une évaluation médicale en cas de symptômes persistants.
Outil d’aide à la PEC par la HAS
La Haute Autorité de Santé (HAS) à mis en place sur son site internet des recommandations quant à la prise en charge et le diagnostic des femmes atteintes d'endométriose.
L'ensemble des documents et des fiches récapitulatives sont présentes sur ce lien.
Vous souhaitez en savoir plus sur l’endométriose ?
Vous trouverez ci-dessous des ressources fiables et accessibles pour mieux comprendre la maladie, ses symptômes, son diagnostic et les parcours de prise en charge.
👩⚕️ Pour les patientes :
- EndoFrance : https://www.endofrance.org/
Association de référence dédiée aux personnes concernées par l’endométriose, EndoFrance propose des informations fiables, des témoignages, ainsi que des ressources pour accompagner le parcours de soins et mieux vivre avec la maladie. Vous pourrez également retrouver des applications dédiées à l’endométriose, conçues pour vous accompagner : aide au diagnostic, optimisation du parcours de soins, suivi des symptômes et de la qualité de vie, ainsi que contribution à la recherche via la collecte de données. Développées avec des équipes médicales et des patientes, elles sont proposées à titre informatif et peuvent constituer un soutien dans le quotidien.
- EndoMind : https://www.endomind.org/copie-de-l-association
EndoMind est une association engagée dans la lutte contre l’endométriose, créée afin de porter la voix des patientes et de contribuer à faire connaître cette maladie encore trop souvent méconnue. Elle a pour objectif de sensibiliser le grand public et les professionnels de santé, de soutenir la recherche scientifique encore insuffisamment développée, et d’améliorer la prise en charge et la reconnaissance de l’endométriose.
Elle propose également des actions d’information, des campagnes de sensibilisation, ainsi qu’un accompagnement des patientes pour rompre l’isolement et favoriser l’accès à une meilleure prise en charge.
Une question au sujet de ce parcours de soin ?
Nos équipes sont à votre disposition pour vous répondre !